Acide tranexamique Stragen 500 mg/5ml soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acide tranexamique stragen 500 mg/5ml soluzione iniettabile

stragen pharma sa - acido tranexamicum - soluzione iniettabile - acidum tranexamicum 500.0 mg, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - antifibrinolytique, hémostatique - synthetika

Acide tranexamique Stragen 1000 mg/10ml soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acide tranexamique stragen 1000 mg/10ml soluzione iniettabile

stragen pharma sa - acido tranexamicum - soluzione iniettabile - acidum tranexamicum 1000.0 mg, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antifibrinolytique, hémostatique - synthetika

Alprolix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - emofilia b - la vitamina k ed altri hemostatics, dei fattori della coagulazione - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

Elocta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). elocta può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Kineret Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosoppressori - l'artrite reumatoide (ra)kineret è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e sintomi di ra, in combinazione con metotressato, con una risposta inadeguata al metotressato da solo. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodico febbre syndromeskineret è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore:cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap)kineret è indicato per il trattamento della caps, di cui:neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca)sindrome di muckle-wells (mws)familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas)la febbre mediterranea familiare (fmf)kineret è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). kineret deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ancora diseasekineret è indicato in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore per il trattamento della malattia di still, tra cui sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) e di adulto-inizio malattia di still (aosd), con l'caratteristiche sistemiche di moderata a elevata attività di malattia, o in pazienti con proseguita l'attività di malattia dopo il trattamento con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) o glucocorticoidi. kineret può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con altri farmaci anti-infiammatori non steroidei e farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard).

Xiapex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - collagenasi clostridium histolyticum - dupuytren contracture - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. il trattamento di uomini adulti con la malattia di la peyronie con un palpabile la placca e la curvatura deformità di almeno 30 gradi all'inizio della terapia.

Levetiracetam OrPha 250 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

levetiracetam orpha 250 mg compresse rivestite con film

acino pharma ag - levetiracetamum - compresse rivestite con film - levetiracetamum 250 mg, colore.: di e 104, e 110, e 132, excipiens pro driver obducto. - antiepileptikum - synthetika

Levetiracetam OrPha 500 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

levetiracetam orpha 500 mg compresse rivestite con film

acino pharma ag - levetiracetamum - compresse rivestite con film - levetiracetamum 500 mg, arom.: vanillinum, colore.: e 104, conserv.: e 200, excipiens pro compresso haze. - antiepileptikum - synthetika

Levetiracetam OrPha 1000 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

levetiracetam orpha 1000 mg compresse rivestite con film

acino pharma ag - levetiracetamum - compresse rivestite con film - levetiracetamum 1000 mg, excipiens pro compresso haze. - antiepileptikum - synthetika